Offres de stage et d'emploi

Offres de stage et d'emploi

- Industrie -

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Stagiaire - Conditionnement (H/F)

Laboratoires CDM Lavoisier - Blois (41)

Laboratoire de l’industrie pharmaceutique à taille humaine, spécialisé dans la production de médicaments injectables situé près de Blois, nous recherchons un stagiaire pour une durée de 6 mois minimum pour rejoindre notre service Conditionnement. Dans ce cadre, rattaché(e) au Responsable Conditionnement, les missions qui vous seront confiées sont les suivantes : - Refonte de la stratégie de mirage : mise en place d’une défauthèque mirage - Création et rédaction de procédures - Rédaction des documents de suivi de la formation et habilitations du personnel Profil recherché : Etudiant de 5ème ou 6ème année de Pharmacie, filière industrie, ou, Master en production industrielle, vous disposez idéalement d’une première expérience sur un site de production de produits de santé. Vous avez une bonne connaissance sur les référentiels Qualité / BPF ainsi que les outils de gestion de la Qualité. Vous êtes organisé(e), rigoureux (se), autonome. Vous faites preuve d’un bon sens relationnel et êtes force de proposition. Vous savez faire face aux urgences, cette offre de stage est faite pour vous ! La maitrise des outils bureautiques est nécessaire pour mener à bien les missions proposées. Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature (CV + lettre de motivation) par mail à marion.leguen@lavoisier.com

Publié le 2019-10-10 - Par Caroline GUERIN

Du 2020-01-01
Au 2020-06-30

Stage
Stagiaire - Département Ethique & Compliance pharmaceutique

Pfizer - Paris (75)

Pfizer cherche un stagiaire dans le département Ethique & Compliance pharmaceutique MISSIONS : • Le stagiaire fait partie intégrante du Département et à ce titre participe à toutes les activités du service, en support et aide aux autres collaborateurs du département • Le stagiaire se voit confier un PROJET sous forme d’une mission propre qui est son activité de fond pendant tout le stage et qui peut être un sujet de sa thèse (docteur en pharmacie) le cas échéant ou de son mémoire de stage ; ce PROJET est défini au début du stage, en concertation avec le stagiaire, en fonction des activités et besoins du département au moment de sa prise de fonction. • Le stagiaire de ce fait est soumis aux mêmes règles de fonctionnement que les collaborateurs du département, et à ce titre, assiste en particulier aux réunions de service du département et aux réunions de travail en rapport avec son activité • Le stagiaire est accompagné par les collaborateurs directs du service correspondant à la mission ou aux activités dont il a la charge : DMOS, ou Qualité et Compliance, avec qui il travaille au quotidien de façon opérationnelle • Il dépend hiérarchiquement du Directeur Ethique & Compliance pharmaceutique ACTIVITES PRINCIPALES DU DEPARTEMENT ETHIQUE & COMPLIANCE PHARMACEUTIQUE : - QUALITE EXPLOITANT • Définition et démarche de déclinaison de la Politique Qualité et de la Communication Qualité en général, ainsi que des règles d’éthique en vigueur • Mise en place des procédures et processus de formations réglementaires obligatoires des collaborateurs • Participation à l’évolution et à la mise en conformité des actions Qualité de la filiale dans le cadre de la gestion du système Qualité Exploitant (et mise en place et suivi des CAPA) • Préparation et suivi des Audits (du global) et Inspections ANSM - CERTIFICATION / CHARTE DE LA VISITE MEDICALE • S’assurer de la qualité des Bonnes Pratiques de Visite médicale, dans le cadre de la Charte et de son référentiel de certification en vigueur (au sein du comité de pilotage de la Charte) • Préparation de l’audit de certification annuel des réseaux de visiteurs médicaux ville et hôpital, et des prestataires - FORMATION ET CONSEILS • Elaboration des outils de formation et des tests d’évaluation : pour le terrain et le siège et selon les catégories d’auditeurs et animation des formations inhérentes aux différentes activités du département - SUIVI , VEILLE ET MISE A JOUR DOCUMENTAIRE • Veille réglementaire et analyse dans les domaines du DMOS, Dons, Qualité Exploitant, Charte de la Visite Médicale, etc… • Mise à jour des procédures en fonction de l’évolution des procédures du Global et de la réglementation nationale • Préparation des audits et inspections et participation à leur déroulement avec formation ad hoc des équipes concernées • Préparation et suivi des indicateurs qualité pour le pilotage de l’activité dans le cadre d’une amélioration continue des processus COMPETENCES CLES du STAGIAIRE • Etre rigoureux, et précis dans un souci d’exigence de qualité, d’efficacité et d’amélioration continue • Adopter une posture d’écoute et d’anticipation, et aimer acquérir des connaissances nouvelles • Etre souple dans ses relations • Etre apte à s’intégrer dans une équipe ou à développer des interfaces utiles au sein du département et aimer travailler en équipe et pouvoir s’intégrer au sein de groupes multiples et pluridisciplinaires • Faire preuve d’initiative, d’autonomie, de diplomatie et de transparence sur son périmètre de responsabilité • Avoir des aptitudes à une communication proactive et suivie FORMATION ET/OU PRE-REQUIS : - FORMATION DE BASE ET EXPERIENCE PROFESSIONNELLE : • Etudiant en pharmacie ou en Master - CONNAISSANCES REQUISES : • Connaissance de l’industrie pharmaceutique et de son environnement • Sensibilisation à la réglementation pharmaceutique et à la déontologie • Capacité à travailler avec tous, posture dynamique et transparente • Anglais apprécié D'une durée de 6 mois, ce stage est à pourvoir dès que possible. Veuillez adresser vos CV et lettre de motivation à joelle.corbinblanchet@pfizer.com

Publié le 2019-10-03 - Par Caroline GUERIN

Du 0000-00-00
Au 0000-00-00

Stage
Pharmaciens – Data analysts juniors

Carenity - Paris (8e)

Fondé en 2011 et disposant d’un bureau à Paris et à Boston, Carenity est le 1er réseau social dédié aux patients et à leurs proches avec plus de 500 000 membres actifs à travers le monde. Les missions qui nous animent au quotidien consistent à aider les patients à partager leurs expériences avec des personnes qui leur ressemblent, à les accompagner dans la gestion de leurs maladies et à leur permettre de contribuer aux avancées médicales en participant à des études en ligne. Dans le cadre de son fort développement international (EU5, US et Canada notamment), Carenity recrute plusieurs : Pharmaciens – Data analysts juniors CDI / temps plein, à pourvoir dès que possible Au sein de l’équipe Data Science, vous participerez pleinement à la conduite d’études patients en vie réelle pour nos clients : laboratoires pharmaceutiques, entreprises de technologie médicale, de biotechnologies, fabricants de dispositifs médicaux, services de R&D... Vos missions principales – sous la supervision de chefs de projets – data analysts / scientists seniors aux profils variés (pharmaciens, statisticiens, ingénieurs et commerciaux) :  Participer à la conduite d’études patients en vie réelle (quantitatives et qualitatives) : recherches bibliographiques, rédaction de protocole et de questionnaire, démarches règlementaires, collecte et analyse approfondie des données, rédaction du rapport d’étude et présentation des résultats au client.  Monter en compétence sur des méthodes d’analyse de données de santé : DCE (discrete choices experiment), définition de modèles statistiques, études de préférences patients...  Faciliter la gestion de la relation client : aider le chef de projet à assurer la gestion de la relation client, participation à l’animation de comités scientifiques...  Intervenir dans le cadre du développement de nouvelles solutions client : intelligence artificielle, traitement automatique du langage naturel (NLP), identification de nouveaux partenaires scientifiques et technologiques...  Contribuer à la rédaction et à la publication de posters et d’articles scientifiques dans des journaux de référence ou dans des congrès médicaux  Utiliser vos connaissances scientifiques et médicales dans le cadre de recherches bibliographiques et pour de la vulgarisation scientifique auprès des collaborateurs non pharmaciens Notre organisation étant flexible, ces missions sont non exhaustives et adaptables en fonction du profil et des souhaits d’évolution du candidat : chez Carenity, le parcours de chaque collaborateur est personnalisé ! Profil recherché : Les prérequis :  Profil pharmacien industriel avec un double cursus avec une école d’ingénieur ou de commerce  Excellentes capacités d’analyse, de rédaction et de synthèse  Autonomie, proactivité et sens de l’organisation  Anglais courant (écrit et oral)  Volonté de s’impliquer dans une jeune entreprise ambitieuse en forte croissance The extra mile ;-) :  Une première expérience réussie en tant que data analyst / data scientist  Maîtrise d’un ou plusieurs des logiciels suivants : R, Excel (et VBA), Stata, SAS  Maîtrise d’un ou plusieurs outils de data visualisation  Aimer les afterworks ! Poste à temps plein à pourvoir dès que possible Société basée à Paris 8ème (Saint-Lazare) Package attractif, selon profil Vous recherchez une première ou une deuxième expérience exigeante dans laquelle vous pourrez avoir un impact réel dans un environnement stimulant et propice à la prise d’initiative et au développement personnel ? Merci d’adresser votre CV et une lettre de motivation par e-mail à : job@carenity.com

Publié le 2019-09-21 - Par Caroline GUERIN

Du 0000-00-00
Au 0000-00-00

CDI - Temps plein
CHARGÉ(E) DE MISSION

AFIPA - Paris (75)

L’Afipa, Association française de l’industrie pharmaceutique pour une automédication responsable, recherche en CDD de 4 mois, un CHARGÉ(E) DE MISSION Rattaché(e) au Délégué Général, vos missions principales seront :  Préparer les commissions de l’Afipa en soutien avec les Présidents de commissions : ordres du jour, comptes-rendus, organisation. Assurer leur suivi : identification des questions et des besoins des adhérents dans ce cadre.  Préparer les réunions avec les acteurs du secteur ou les autorités en soutien aux représentants de l’Afipa dans ces instances : organisation, ordres du jour, comptes-rendus, identification des positions communes aux membres de l’Afipa.  Soutenir l’équipe Afipa dans la réalisation des projets et initiatives internes ou d’événements à destination des adhérents  Tenir à jour les bases de contacts Profil recherché : De formation Bac +4/+5 scientifique, Master Affaires Réglementaires des Industries de Santé, Master des produits de santé, pharmacien, vous connaissez le médicament, la réglementation pharmaceutique et l’environnement de l’industrie pharmaceutique. Autonome et rigoureux(se), et investi(e) vous faites preuve d’un esprit d’analyse et de synthèse. Organisé(e), vous disposez également d’un bon sens relationnel, un véritable sens du service client et un bon esprit d’équipe. Vous avez déjà animé des réunions. Maîtrise des instruments de bureautique nécessaire. Le poste peut s’effectuer à temps partiel. Rémunération selon profil et temps passé. Contact : afipa@afipa.org Candidature : dossier complet (lettre de motivation et CV).

Publié le 2019-09-12 - Par Caroline GUERIN

Du 0000-00-00
Au 0000-00-00

CDD - Temps partiel
Stagiaire Affaires Règlementaires H/F – Stage

Aptar Pharma - Villepinte (93)

Aptar Pharma Injectables (750 personnes – 1 siège social et deux sites de production) est une entreprise innovante du groupe Aptar (13 000 personnes dans le monde), leader et spécialisée dans la recherche et la production de composants en caoutchouc destinés au conditionnement primaire de produits pharmaceutiques injectables. Au sein du siège social basé à Villepinte, le Service Affaires Réglementaires recherche dans le cadre de son renforcement, un(e) Stagiaire Affaires Réglementaires pour une durée de 6 mois à 1 an. « Stagiaire Affaires Réglementaires H/F – Stage » Mission : Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires, vous participerez activement aux missions suivantes : • Intervenir sur la gestion de la documentation réglementaire • Gérer les dossiers d’enregistrement de nos produits • Structurer notre base de données réglementaires • Suivre le processus de conformité réglementaire Profil recherché : - Diplômé(e) d’un Bac+5 en pharmacie, pharmacien(ne) avec Master en Affaires Réglementaires ou équivalent - Vous maîtrisez le Pack Office et avez un bon niveau d’anglais - Vous avez le sens de l’organisation et êtes doté(e) d’un très bon relationnel - Vous êtes rigoureux(se), dynamique, doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse, ce poste est fait pour vous ! Avantages : Rémunération : Selon profil Remboursement à 50% du pass Navigo Accès au restaurant d’entreprise Merci d'envoyer votre candidature aux adresses suivantes : ana-luisa.fritschy@aptar.com elodie.ferreiralopes@aptar.com

Publié le 2019-09-08 - Par Caroline GUERIN

Du 0000-00-00
Au 0000-00-00

Stage
Assureur de la Qualité (F/H) – CDI

Cenexi - Fontenay-sous-Bois (94)

Cenexi est aujourd’hui un des acteurs incontournables du façonnage pharmaceutique en Europe avec ses 1 300 collaborateurs et ses 185 millions d’euros de CA. Fort de ses 4 sites industriels et de son Pôle de développement, la société met au service de ses clients - allant des plus grands laboratoires à la start-up innovante - son expertise dans le médicament complexe, en particulier l’injectable, tant en développement qu’en fabrication. L’entreprise, pour accélérer son développement et réaliser son ambitieux plan de transformation visant à répondre à la forte demande des marchés mondiaux sur ses produits, a besoin de collaborateurs ayant envie d’évoluer. Pour le principal site du groupe, implanté aux portes de Paris, à Fontenay-sous-Bois (94), à proximité immédiate du RER A, nous recherchons des Assureur de la Qualité (F/H) – CDI Mission : Mettre en œuvre le système qualité (procédures, indicateurs, audits, formations,...) dans un domaine d'activité donné. Activités :  coordination de l'élaboration des outils d'assurance qualité (procédures, check-lists, support d'information),  rédaction des procédures qualité,  contrôle de l'application des procédures et de la réglementation en matière de qualité,  mise en œuvre des audits qualité des études et des systèmes de production (fournisseurs/sous-traitants, installation...),  organisation et planification des audits qualité en fonction des différents services concernés,  approbation et suivi de la mise en œuvre d'actions qualité, préventives ou correctives,  contrôle et exploitation des audits qualité,  mise en place et contrôle des indicateurs du tableau de bord qualité,  proposition et gestion de projets ou d'améliorations de la qualité,  animation de méthodes et d'outils qualité (cercles de qualité),  sensibilisation et formation des services concernés à la qualité,  réponse aux questions interne et externe concernant la qualité,  veille réglementaire et technologique,  Actualisation des systèmes et outils qualité en fonction de leurs évolutions. Profil recherché :  Diplôme : pharmacien thésé (ou sur le point de l’être) inscriptible à l’Ordre.  Compétences techniques : connaissance du domaine de l'Assurance-Qualité.  Expérience : obligatoire dans l'industrie pharmaceutique pouvant éventuellement avoir été acquise sous forme de stage ou d'alternance.  Compétences comportementales : o Rigueur ; o Raisonnement analytique ; o Esprit d’équipe ; o Volonté d’inscrire son action dans les orientations de l’entreprise ; o Curiosité intellectuelle ; o Influence et impact Nous vous remercions de postuler directement sur notre site internet à l’adresse suivante : https://cenexi.jobs.net/fr-FR/job/assureur-de-la-qualite-h-f/J3Q2HB767XZWBTXJVBK

Publié le 2019-08-29 - Par Caroline GUERIN

Du 2019-08-29
Au 0000-00-00

CDI - Temps plein
Stagiaire en affaires médicales

Servier - Suresnes (92)

Laboratoire pharmaceutique international gouverné par une Fondation, Servier s’appuie sur une solide implantation internationale dans 148 pays avec près de 21 000 personnes dans le monde. La croissance du groupe repose sur la recherche constante d’innovation dans cinq domaines d’excellence : les maladies cardiovasculaires, immuno-inflammatoires et neuropsychiatriques, l’oncologie et le diabète, ainsi que sur une activité dans les médicaments génériques de qualité. Votre rôle : Au sein de la Division Information Médicale Monde vous travaillerez en binôme avec un médecin et un pharmacien qui vous guideront dans la découverte des différentes activités du Groupe et dans l’apprentissage des missions spécifiques du service. Dynamique, avenant, doué d’un grand esprit de curiosité et respectant scrupuleusement le secret professionnel, vous avez à cœur d’acquérir des compétences spécifiques en information médicale mais également une vision globale du monde de l’industrie pharmaceutique. Vos missions • Mission 1 : découvrir les activités de l'information médicale monde au siège d'un Groupe: gestion d'appels téléphoniques français (en duo), tous produits. • Mission 2 : aide à l'élaboration de réponses aux questions émanant de professionnels de santé et non professionnels de santé - périmètre Monde, tous produits • Mission 3 : rédactions de documents d'information médicale à destination des responsables locaux d'information médicale des filiales et des Centres internationaux de recherche thérapeutique • Mission 4 : participation à l'implémentation scientifique des « Medical Information Corners" des congrès Formation / Compétences et qualités requises : Etudiant en 5e année de pharmacie Candidature : Postulez à cette offre maintenant sur : www.servier-campus.fr

Publié le 2019-08-08 - Par Caroline GUERIN

Du 2019-10-01
Au 2020-04-01

Stage
PHARMACOCINETICIEN F/H

Virbac - Carros (06)

Exercez un métier passionnant tout en donnant du sens à votre carrière ! Rejoignez VIRBAC, laboratoire pharmaceutique vétérinaire indépendant en forte croissance, aujourd’hui 7e mondial et présent dans plus de 100 pays et soyez partie prenante dans les avancées du monde de la santé animale! Soyez notre futur(e) : Dans le cadre de la stratégie de l’Innovation Produit, au sein de l’Equipe Préclinique en R&D Pharmaceutique Corporate, votre mission consistera à : - piloter les différentes études de pharmacologie (PK, PK/PD) et résidus des projets que vous avez en charge, dans le but d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché des produits ; & - assurer un support ad hoc pour l’ensemble du groupe Virbac (participation aux plans de développement globaux, définition de design d’études, conduite et analyse d’études, rédaction de dossiers et autres supports réglementaires). A ce titre, votre scope de responsabilité est le suivant : - utiliser l’expertise pharmacologique pour proposer l’approche la plus efficace et adaptée aux objectifs du projet, pour les phases d’exploration comme de développement. - proposer un plan de développement pour documenter les parties PK, PK/PD et résidus des dossiers d’AMM (en particulier EU et US) en mutualisant tant que possible les études conduites pour que celles-ci puissent servir à l’enregistrement du produit dans les différents zones géographiques cibles (prise en considération des requis d’autres territoires ex : BR, CN…). - établir le cahier des charges technique des études PK, PK/PD et résidus à conduire en interne ou en externe en partenariat avec des CROs (synopsis d’étude, appel d’offre, discussions techniques incluant les besoins en bioanalyse, contrat, définition des rôles et responsabilités), assurer leur mise en place, leur suivi et leur finalisation (analyse des résultats avec les outils en place, gestion du rapport) en respectant les jalons temporels du projet et les requis qualité en vigueur. - rédiger les arguments PK, PK/PD et résidus pour soutenir les parties innocuité et efficacité des dossiers d'AMM dans les pays ciblés (en particulier EU et US) et les documents nécessaires à l’enregistrement du produit dans d’autres territoires selon les requis locaux, répondre aux questions techniques des autorités (compléments d'information, renouvellements, liste de questions) pour qu’à l’issue de la procédure le RCP* soit le plus favorable au produit quel que soit le territoire. - préparer les supports nécessaires et représenter les intérêts Virbac auprès des autorités réglementaires ad hoc (scientific advice pour le CVMP, briefing document pour le CVM, support PowerPoint pour les autorités nationales, analyse PK et document de position scientifique en aide aux filiales...) - participer aux évaluations de partenariats de licensing au travers de data room, conduite d’essais de preuve de concept, etc. - assurer une veille scientifique et réglementaire en relation avec les projets d’innovation Virbac en cours dont vous avez la charge. Vos motivations : - Contribuer au développement de nouveaux médicaments, participant ainsi à l’amélioration de la santé animale ; - Avoir une vision globale et transversale de la Stratégie Innovation Produits ; - Occuper un rôle de Référent Groupe en Pharmacocinétique et participer au rayonnement et à la diffusion de cette compétence ; - Travailler sur une gamme thérapeutique étendue : tous projets, toutes formes pharmaceutiques, toutes espèces et tous territoires ; - Occuper un poste riche de par la diversité de ses interfaces internes et externes (CROs, autorités réglementaires) en France et à l’international ; - Evoluer dans le secteur vétérinaire passionnant de par la diversité des espèces et pathologies traitées et les contraintes propres à cette industrie ; - Intégrer un service où règne une bonne ambiance de travail, une belle énergie et où l’on peut faire preuve d’initiative et de créativité et être acteur de son développement ; - Rejoindre un laboratoire à taille humaine, en croissance, porteur de valeurs fortes, et où l’on peut avoir un réel impact et s’ouvrir de belles perspectives d’évolution en France et à l’international. Études / Expériences De formation Pharmacocinéticien, Master ou PhD, vous possédez une expérience à minima de 3 ans en Pharmacocinétique et des compétences en modélisation PK/PD. Vous avez une bonne connaissance de la règlementation pharmaceutique et maîtrisez le référentiel qualité BPL. Vous souhaitez travailler dans un contexte de grande transversalité, avec de multiples acteurs et appréciez particulièrement de travailler de manière collaborative dans des organisations matricielles. Votre motivation et votre rigueur scientifique associées à votre sens de l'analyse et de la synthèse, vos qualités relationnelles et pédagogique et votre ouverture d’esprit seront des atouts déterminants pour votre réussite. Compétences métier Sont attendus : Expertise en pharmacologie (PK et PD) et solides connaissances en modélisation PK/PD Maitrise du référentiel BPL Bonne connaissance de la réglementation pharmaceutique européenne dans votre domaine d’activité. Sont appréciées : Connaissance de la réglementation FDA Connaissance de la réglementation pharmaceutique vétérinaire Langues Anglais professionnel. Compétences comportementales Forte capacité de communication, compétences interpersonnelles marquées Sens du collectif, goût pour le travail en équipe et la collaboration transverse Rigueur scientifique Esprit analytique et de synthèse Capacité à se positionner Orientation résultats Pragmatisme et efficacité dans l’approche Enthousiasme et engagement Ténacité et résilience Proactivité Autonomie Capacité à apprendre et à se développer Localisation : Carros (06) Pour postuler, merci d'envoyer votre CV et votre lettre de motivation à Clair GABRIEL claire.gabriel@randstadsearch.fr

Publié le 2019-08-08 - Par Caroline GUERIN

Du 0000-00-00
Au 0000-00-00

CDI - Temps plein
Stagiaire Affaires Règlementaires

Dopharma - Saint-Herblon (44)

L’entreprise Dopharma France à Saint-Herblon (Vair-sur-Loire sur l’axe Nantes – Angers) recherche un stagiaire en Affaires Réglementaires pour une durée de 4 à 6 mois. Le poste est à pourvoir dès septembre 2019. Dans le cadre de son transfert d’activité vers un nouveau partenaire et rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vous apportez un support à l’équipe réglementaire pour l’ensemble des produits pharmaceutiques et aliments complémentaires dans les pays EU, Moyen Orient, Asie, Afrique. Vous aurez pour missions principales: - Les transferts des AMM (licences) vers la nouvelle entité dans les différents pays  Contacter les autorités locales  Élaboration et soumission des dossiers de transfert et de variation  Suivi réglementaire des actions (mise à jour de la base réglementaire et tableaux de suivi)  Diffusion des notifications officielles d’approbations - La conformité réglementaire et le suivi des textes imprimés avec la mise à jour des packagings jusqu’à validation finale des BAT. Les qualités requises : - Bonne maitrise de l’Anglais à l’écrit et à l’oral - Autonomie, rigueur et communication - Organisation (capacité de travail sur plusieurs dossiers en parallèle et gestion des priorités) - Esprit d’équipe Pour postuler, envoyer votre CV à : Emilie CASSIN (service RH) - E.Cassin@dopharma-france.com

Publié le 2019-08-02 - Par Caroline GUERIN

Du 2019-09-02
Au 2020-03-01

Stage
UN STAGIAIRE - ASSISTANT COMMUNICATION SCIENTIFIQUE (H/F)

Sanofi - Paris - La Boétie (8e)

SANOFI a pour ambition d'être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients. Rejoignez SANOFI et prenez part à notre ambition : protéger la santé, apporter l'espoir et améliorer la qualité de vie des sept milliards de personnes dans le monde. Grâce à un environnement dynamique et diversifié, nous vous offrons des opportunités de développer vos compétences, réaliser vos objectifs et apporter votre contribution à des innovations capitales en matière de santé. Dans ce contexte, Sanofi Aventis Groupe recherche : UN STAGIAIRE - ASSISTANT COMMUNICATION SCIENTIFIQUE (H/F) Site de Paris- La Boétie (8ème arrondissement) Descriptif de la mission : Au sein du service Opération Médical de Sanofi Aventis Groupe et en lien avec votre tuteur, vous participerez à la coordination et à la mise en place de la communication scientifique. Dans ce cadre, vos missions consisteront à : Coordonner en collaboration avec les professionnels de la publication les plans de communication scientifique, Gérer les référentiels de données de l’équipe de communication scientifique sur SharePoint, Mettre à jour régulièrement le site internet avec les derniers documents et newsletters, Préparer le plan de communication, Organiser des réunions pour coordonner les équipes internes et externes, Collaborer avec les parties prenantes afin de préparer la communication liées aux activités de l’équipe via les bulletins d’informations, Lancer des procédures de révision pour les publications. Profil recherché : Vous recherchez un stage conventionné d'une durée de 6 mois, débutant entre Novembre 2019 et Février 2020 dans le cadre d'une formation de niveau Bac+4/5 en Pharmacie, Communication et/ou Business type of Business School ou Faculté de Pharmacie. Pour ce stage, vous justifiez d'une première expérience ou de connaissances dans le domaine Scientifique ou Communication. Vous maîtrisez les logiciels du pack Office, plus particulièrement SharePoint et Excel. Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de converser aisément en anglais avec des interlocuteurs non francophones. Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité d'organisation, votre rigueur et votre esprit analytique. Ouvert(e) d'esprit, vous aimez travailler en équipe et interagir sur des sujets transversaux. Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation via le lien ci-joint.

Publié le 2019-08-02 - Par Caroline GUERIN

Du 0000-00-00
Au 0000-00-00

Stage
Assistant(e) chef de produit international

Servier - Suresnes (92)

A partir de septembre 2019 Missions : Participer à l’élaboration et la mise en oeuvre de la stratégie marketing mondiale pour son/ses produit(s) afin d’apporter aux filiales les éléments nécessaires au développement de leurs ventes. 1. Supervisé par un Directeur Produit international et un chef de produit international, il/elle élabore, au travers du Plan d'Orientation, la stratégie et les axes promotionnels du/des médicament(s) dont il a la charge à partir desquels les Filiales devront bâtir leur stratégie promotionnelle. 2. Rédige et suit la fabrication des éléments promotionnels. 3. Intervient comme support marketing auprès des filiales pour toute question relative au(x) produit(s). Revoir les stratégies et campagnes promotionnelles des chefs de produits des Filiales et les conseiller. Les étudiants peuvent envoyer leur CV et leur lettre de motivation à : Cyril Maurice (cyril.maurice@servier.com) Pierre Skafar (pierre.skafar@servier.com)

Publié le 2019-08-01 - Par Caroline GUERIN

Du 2019-09-02
Au 2020-02-01

Stage
INGENIEUR / CHARGE DE PROJET DEVELOPPEMENT DES PROCEDES BIOLOGIQUES F/H

Virbac - Carros (06)

Exercez un métier passionnant tout en donnant du sens à votre carrière ! Rejoignez VIRBAC, laboratoire pharmaceutique vétérinaire indépendant en forte croissance, aujourd’hui 7e mondial et présent dans plus de 100 pays et soyez partie prenante dans les avancées du monde de la santé animale ! Soyez notre futur(e) : INGENIEUR / CHARGE DE PROJET DEVELOPPEMENT DES PROCEDES BIOLOGIQUES F/H. Rattaché(e) au Responsable du Développement des Procédés Biologiques au sein de la Direction R&D Biologie, vous développez des procédés biologiques de production d’antigènes vaccinaux en vue de leur enregistrement dans le dossier d’AMM en Europe ou à l’international dans le respect des BPF, de la Pharmacopée, des contraintes de transfert et de rentabilité industrielle. Vos challenges : - Piloter 2 à 3 projets d’innovation procédés par an en tant que référent développement des bioprocédés au sein d’équipes projets crossfonctionnelles et à ce titre être partie prenante de toutes les phases de développement de vaccins/immunostimulants. Dans ce cadre vous : - Développez les procédés de production de vaccin à base d'antigènes d'origine virale, bactérienne ou parasitaire : définition du système de lots de semences, mise au point des milieux et des conditions de cultures, du procédé d'extraction, de purification et de formulation. - Estimez la viabilité économique, la faisabilité technique et industrielle des procédés en développement. - Réalisez les études démontrant la robustesse des procédés que vous développez et réalisez les études de mise à l’échelle industrielle conjointement avec les équipes du développement Industriel et participez au transfert des procédés en production. - Managez des projets de développement process ou d’amélioration continue et représentez le département au sein de groupes Projets Innovations. - Supervisez un ou plusieurs techniciens en fonction des projets dont vous aurez la charge. - Contribuez à la formation technique et scientifique des personnels du laboratoire ainsi qu’au bon fonctionnement et à la bonne organisation du laboratoire soumis aux BPF. - Assurez la traçabilité des expérimentations : de l’établissement du protocole au rendu des résultats. - Participez à la qualification d’équipements R&D, à la mise en place de la documentation associée et aux respects des consignes HSE au sein du laboratoire. - Travaillez en étroite collaboration avec les autres départements transverses (analytique, clinique, AQ, développement industriel, producteur, brevet, etc.). Vos motivations : - Contribuer au développement de nouveaux vaccins, participant ainsi à l’amélioration de la santé animale. - Evoluer dans le secteur vétérinaire passionnant de par la diversité des espèces et pathologies traitées et les contraintes propres à cette industrie. - Occuper un poste riche de par sa double composante laboratoire et projets et la diversité de ses interfaces sur le site et au sein du Groupe. - Avoir une vision globale et transversale de toutes les phases de développement d’un vaccin de par le travail en mode projet et ce, jusqu’à la mise en production. - Travailler sur une grande diversité de procédés, du souchier au produit fini. Vous serez en totale maîtrise de votre expertise biotech sur des sujets très variés – virologie, parasitologie, bactériologie, … - Avoir une exposition internationale dans le cadre des développements pour les entités asiatiques et sud-américaines du groupe mais aussi au travers des collaborations externes (universitaire, start-up, sous-traitants i.e. CMO/CDMO). - Evoluer au sein d’un laboratoire moderne très bien équipé et bénéficier de beaux outils de travail. - Intégrer un service où règnent une bonne ambiance de travail, une belle énergie et une vraie cohésion d’équipe, où l’on peut faire preuve d’initiative et de créativité et être acteur de son développement - Rejoindre un laboratoire à taille humaine, en croissance, porteur de valeurs fortes, et où l’on peut avoir un réel impact et s’ouvrir de belles perspectives d’évolution en France et à l’international. PROFIL Études / Expériences De formation supérieure Bac + 5 ou Bac+8 PhD en Biotechnologie ou Biologie, vous disposez d’une première expérience réussie de minimum 3 ans dans la gestion de projets techniques en microbiologie industrielle et/ou cultures cellulaires et virales. Vous avez acquis de l’expérience en cultures de microorganismes, cultures cellulaires et virales et/ou en techniques d'extraction et de purification et ce, dans un environnement BPF. Vous avez un goût prononcé pour la réalisation d’essais expérimentaux. Vous savez prendre en compte tous les aspects d’un projet pharmaceutique afin d’aider à rationaliser et optimiser leur développement et mise sur le marché. Vous souhaitez travailler dans un contexte de grande transversalité, avec de multiples acteurs. Force de proposition, votre dynamisme, votre leadership et vos qualités relationnelles et pédagogiques vous permettent de travailler de manière collaborative et transverse avec des équipes crossfonctionnelles. Bon(ne) communicant(e), moteur dans l’action, agile, ouvert(e), réactif (ve), rigoureux (se), persévérant(e), facilitateur(-rice), et passionné(e) par le Développement de Procédés, votre goût pour le travail en équipe, votre culture forte du résultat, votre orientation porteur (se) de solutions innovantes ainsi que votre aptitude à vous positionner dans des organisations matricielles sont indispensables à votre succès dans ce poste. Vous vous reconnaissez dans ce profil, faites vôtres les défis de VIRBAC et rejoignez une équipe dynamique dans un laboratoire en forte évolution où esprit entrepreneurial, innovation, engagement, orientation clients, attention à chacun, pérennité et passion de l’animal sont les garants de la culture d'entreprise. Compétences métier : Expérience en développement des procédés biopharmaceutiques Expérience en Biologie Cellulaire/Virologie et/ou Bactériologie (USP/DSP: expérience en culture en bioréacteur, en analyse métabolique, en production de principes actifs,...) Compréhension des contraintes qualité, industrielles et économiques Connaissance des impacts en termes de transfert industriel (scale-up) Expérience du travail en mode projet au sein d’équipes crossfonctionnelles françaises mais aussi internationales et en planification d’activités Sont appréciés : Expérience en management transversal Connaissance de la production de vaccins Expérience dans un environnement de travail BPF Langues : Anglais professionnel. Compétences comportementales : Forte capacité de communication et ouverture d’esprit, compétences interpersonnelles marquées. Sens du collectif, goût pour le travail en équipe. Esprit analytique et de synthèse. Orientation résultats et sens du service. Enthousiasme et engagement. Adaptabilité / flexibilité à des environnements techniques, des organisations et méthodes, des interlocuteurs. Capacité à se mouvoir dans des environnements évolutifs. Ténacité et résilience. Capacité d’entraînement. Proactivité et capacité à challenger l’existant, à innover. Autonomie. Localisation : Carros (06). Contact : Claire GABRIEL, Chargée de recherche, Randstad Search Cabinet d'approche directe, de recrutement et d'évaluation Pôle Expert LifeScience & Équipementiers 03.80.32.05.63 06.59.84.22.52 claire.gabriel@randstadsearch.fr https//www.randstadsearch.fr

Publié le 2019-07-30 - Par Caroline GUERIN

Du 0000-00-00
Au 0000-00-00

CDI - Temps plein
Stagiaire chez Royal Berry

Royal Berry -

Bonjour, Royal Berry, c’est plus de 20 ans d’expérience dans le domaine pharmaceutique et celui du bien-être. Spécialiste dans la formulation, le développement et la commercialisation de produits de santé naturels et uniques, nous venons de créer dernièrement une gamme de compléments alimentaires. Ces derniers sont naturels, sains, fabriqués selon un procédé unique et breveté. Nous recherchons actuellement des étudiants en pharmacie pour proposer un stage dans notre entreprise. Nous recherchons des étudiants souhaitant acquérir de l'expérience: 1. Formulation et développement des compléments alimentaires 2. Coopération avec les pharmacies 3. Collaboration avec des pharmaciens et des titulaires des pharmacies 4. Recherche marketing auprès des consommateurs et des clients des pharmacies Pour tous renseignements complémentaires, merci de contacter : eduardkravec@rb-laboratoires.fr

Publié le 2019-07-29 - Par Caroline GUERIN

Du 0000-00-00
Au 0000-00-00

Stage
UN ALTERNANT - ASSISTANT GESTION DE PROJETS MARKETING (H/F)

Sanofi - Lyon Carteret (69)

SANOFI a pour ambition d'être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients. Rejoignez SANOFI et prenez part à notre ambition : protéger la santé, apporter l'espoir et améliorer la qualité de vie des sept milliards de personnes dans le monde. Grâce à un environnement dynamique et diversifié, nous vous offrons des opportunités de développer vos compétences, réaliser vos objectifs et apporter votre contribution à des innovations capitales en matière de santé. Dans ce contexte, Sanofi Aventis France recherche : UN ALTERNANT - ASSISTANT GESTION DE PROJETS MARKETING (H/F) Site de Lyon Carteret (69) Descriptif de la mission : Au sein de la Direction Opérationnelle Commerciale Vaccin France de Sanofi Aventis France et en lien avec votre tuteur, vous participerez à la réflexion stratégique relative au positionnement produit. Dans ce cadre, votre rôle consistera à : Participer aux réunions de réflexion marketing visant à déterminer les outils de communication les plus pertinents pour le client, Apporter votre concours à la création de matériel promotionnel en lien avec les services Réglementaire et Médical, Apporter votre support à la coordination des projets, notamment avec les agences de communication, Prendre part à la gestion des devis et contribuer à la négociation commerciale, Etre l'interlocuteur privilégié du client principal. Profil recherché : Vous recherchez un contrat en alternance d'une durée de 12 mois, débutant en Septembre 2019 dans le cadre d'une formation de niveau Bac +5/6 en Marketing, de type Ecole de Commerce, Faculté de Pharmacie ou Université. Pour ce poste, vous justifiez d'une première expérience ou de connaissances dans le domaine de l'industrie Pharmaceutique ou des Biotechnologies. Vous maîtrisez les logiciels du pack Office, plus particulièrement PowerPoint. Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de converser aisément en anglais avec des interlocuteurs non francophones. Pour cette alternance, vous faites preuve de rigueur et d'esprit d'équipe. Vous êtes force de proposition et disposez d’un excellent sens du relationnel. Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation. Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d'inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s'épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous. Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap. Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d'inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s'épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.

Publié le 2019-07-24 - Par Caroline GUERIN

Du 2019-09-02
Au 2020-09-01

Stage
Responsable Affaires Médicales (H/F)

Servier - Suresnes (92)

TYPE : Stage DOMAINE : autre, promotion DUREE : 6 mois REMUNERATION : selon profil LOCALISATION : Suresnes (92) DATE DE DEBUT : dès que possible DESCRIPTION DU STAGE Pleinement intégré(e) à l’équipe de la Division Cardiovasculaire et Médecine Interne de la filiale France (4ème filiale du Groupe), vous collaborerez avec le Directeur Médical en charge de la notoriété de médicaments prescrits ou en développement dans le domaine de l’hypertension, de la maladie coronaire et des dyslipidémies. MISSIONS Contribuer au développement de la notoriété médicale au travers de différents projets :  Organiser, en collaboration avec les services concernés, des symposia/conférences/réunions d’experts (élaboration des programmes, réalisation des livrets d’abstracts ...) ;  Gérer les relations avec les orateurs des symposia et les experts (déclaration CNO, contrats) ;  Participer aux symposia/conférences/réunions d’experts et en assurer le suivi ;  Participer à des congrès médicaux ;  Effectuer une veille bibliographique dans les domaines thérapeutiques concernés ;  Alimenter les données épidémiologiques, concurrentielles, médicales, ... en lien avec le Market Access. PROFIL RECHERCHÉ Formation scientifique supérieure : Médecine, Pharmacie (6ème année, internat), Sciences de la vie (master 2) Excellent relationnel, bonne communication écrite et orale, rigueur, capacité d’analyse et de synthèse, proactivité, créativité Maîtrise du Pack Office (Word, PowerPoint, Excel) Anglais professionnel Contact : marie-dominique.perroy@servier.com

Publié le 2019-07-17 - Par Caroline Guérin

Du 0000-00-00
Au 0000-00-00

Stage
Chargé(e) d’études de marketing/ventes

Servier - Suresnes (92)

Localisation : Suresnes (92). Type de contrat : alternance Durée : 1 an Le groupe SERVIER, acteur de santé international présent dans 148 pays, reconnu dans le domaine de la cardiologie, des maladies métaboliques, de l’oncologie et gouverné par une Fondation, est engagé pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients. SERVIER France, 3ème filiale du groupe, propose un stage dans le Département Etudes Marketing Ventes. DESCRIPTION DU STAGE Pleinement intégré(e) à l’équipe du Département Etudes Marketing Ventes de la filiale France, vous êtes rattaché(e) au Responsable du Département et travaillez plus particulièrement sur le domaine de l’oncologie. MISSIONS • Participer à l’élaboration des tableaux de bord de suivi des ventes, à leur mise à jour et à leur analyse diffusée aux équipes Marketing et à la Direction Générale ; • Participer à l’optimisation des tableaux de bord de suivi sectoriel de la performance ; • Assurer la veille concurrentielle en recueillant des données quantitatives et qualitatives sur l’environnement, les marchés et la concurrence ; • Préparer et suivre la réalisation des études adhoc qualitatives et quantitatives. Pour mener à bien vos missions, vous collaborerez avec les équipes Marketing, les Ventes, le service informatique BI et des sociétés d’études externes. PROFIL Formation scientifique supérieure : Pharmacie (6ème année), Sciences de la vie (Master 2) + spécialisation en Marketing pharmaceutique Rigueur, capacité d’analyse et de synthèse, proactivité Maîtrise du Pack Office (Word, PowerPoint, et surtout Excel) Anglais professionnel ENVOI DES CANDIDATURES CV et lettre de motivation sont à envoyer à : @ marie-dominique.perroy@servier.com  Marie-Dominique PERROY - SERVIER France - 35, rue de Verdun – 92284 SURESNES cedex

Publié le 2019-07-17 - Par Caroline Guérin

Du 2019-09-01
Au 2020-08-31

Stage
Chef de Produit junior Cardio-Vasculaire (H/F)

Servier - Suresnes (92)

TYPE : Stage DOMAINE : Promotion DUREE : 6 mois REMUNERATION : selon profil LOCALISATION : Suresnes (92) DATE DE DEBUT : septembre/octobre 2019 DESCRIPTION DU STAGE Pleinement intégré(e) à l’équipe de la Division Cardiovasculaire et Médecine Interne de la filiale France (4ème filiale du Groupe), vous collaborerez avec l’Equipe Produit en charge de la promotion de médicaments prescrits dans le domaine de l’hypertension, de la maladie coronaire, des dyslipidémies. MISSIONS Contribuer à la promotion des médicaments à travers différents projets :  Analyser le marché et la performance des médicaments ;  Participer à l’élaboration des campagnes promotionnelles ;  Concevoir et suivre la réalisation des éléments promotionnels (fiches signalétiques, aide de visite, brochures, ...)  Participer à des congrès médicaux ;  Réaliser une veille scientifique et concurrentielle dans les domaines thérapeutiques concernés ; PROFIL RECHERCHÉ Formation scientifique supérieure : Médecine, Pharmacie (5ème, 6ème année, internat), Sciences de la vie (master 2) + spécialisation en marketing Excellent relationnel, bonne communication écrite et orale, rigueur, capacité d’analyse et de synthèse, proactivité, créativité, curiosité Maîtrise du Pack Office (Word, PowerPoint, Excel) Anglais professionnel CONTACT Candidature (CV + lettre de motivation) à envoyer à : marie-dominique.perroy@servier.com

Publié le 2019-07-16 - Par Caroline Guérin

Du 2019-09-02
Au 2020-03-02

Stage
BUSINESS / DATA ANALYST SANTE - STAGE

Carenity - Paris (8ème)

Carenity (www.carenity.com) est le 1er réseau social dédié aux patients et à leurs proches en Europe avec plus de 500 000 membres inscrits. Start-up créée en 2011, Carenity facilite le partage d'expérience entre patients, fournit des services de suivi de sa santé aux malades chroniques et permet aux patients d'améliorer les connaissances médicales en participant à des enquêtes en ligne. Carenity propose à l'industrie de la santé (laboratoires pharmaceutiques, fabricants de dispositifs médicaux, etc.) et à la recherche médicale des études centrées sur les patients, des baromètres de suivi, des programmes de communication digitale, etc. En 2017, Carenity rentre dans le classement FrenchWeb500, le classement des 500 entreprises de la Tech française. La revue « Red Herring » spécialisée dans les nouvelles technologies a placé Carenity parmi les 100 start-up européennes à suivre. Enfin, Carenity a reçu le prix de la catégorie « Santé digitale » lors de la Nuit des Caducées 2017. Dans le cadre de son fort développement, Carenity propose un : BUSINESS / DATA ANALYST SANTÉ - STAGE Dans une ambiance « start-up », en lien direct avec les data scientists confirmés, les managers et le dirigeant de la société, le / la candidat(e) sera en charge de la réalisation des études de marché réalisées pour le compte de nos clients (laboratoires pharmaceutiques, fabricants de dispositifs médicaux, etc.) Missions :  Conduite des études de marché (quantitatives et qualitatives) : - Rédaction et programmation en ligne du questionnaire - Suivi du taux de réponse sur les plateformes Carenity - Traitement et analyse des données - Préparation du rapport d’étude - Elaboration des recommandations et présentation des résultats au client  Participation aux projets internes et au développement de l’offre commerciale Carenity (nouvelles études, supports de communication...)  Veille concurrentielle : étude et analyse de l’environnement, des marchés et de la concurrence Profil :  Etudiant pharmacien en 5ème année (filière industrie) – Un double cursus ingénieur ou commerce serait un plus  Une expérience dans le domaine des études de marché / analyse de données serait un plus  Sens de l’analyse, idéalement maîtrise d’Excel  Idéalement, maîtrise de PowerPoint  Anglais courant  Appétence forte pour le secteur économique de la santé  Autonomie, proactivité et sens de l’organisation  Volonté de s’impliquer dans une jeune entreprise en forte croissance (start-up) Démarrage dès que possible Société basée à Paris 8ème (Saint-Lazare) Rémunération attractive (selon profil) Merci d’adresser votre CV et une lettre de motivation par email à : job@carenity.com

Publié le 2019-07-16 - Par Caroline Guérin

Du 2019-09-01
Au 0000-00-00

Stage
Alternance - Assistant Chef de Produit Cardiologie Marketing International (H/F)

Servier - Suresnes (92)

Nous recherchons un alternant pour un poste d’Assistant Chef de Produit Cardiologie Marketing International (H/F) à partir d’octobre 2019 pour une durée de 1 an. Missions : • Élaborer des éléments utilisés lors des congrès internationaux • Participer à l’analyse mensuelle et trimestrielles des ventes • Travailler sur une campagne de sensibilisation mondiale qui sera lancée en Avril 2020 • Développement et support de projets digitaux • Préparation des plans opérationnels 2020/2021 • Élaborer des outils promotionnels de la campagne en cours qui soient adaptés à la stratégie et reproductibles localement au sein des filiales Profil/Expérience : Formation scientifique supérieure (étudiant en 6ème année de pharmacie, médecin, biologiste, doctorat) + spécialisation en marketing. Atout recherché: forte capacité d’analyse et de synthèse, rigueur, proactivité, créativité. Maîtrise de l’environnement Microsoft Office. Anglais C1/C2. Alternance conventionnée basée sur Suresnes (92), indemnité d’alternance et remboursement à 50 % de la carte Navigo. Veuillez adresser votre candidature (CV + lettre) à : sigrid.floch@servier.com et valerie.gomes-da-costa@servier.com

Publié le 2019-07-12 - Par Caroline Guérin

Du 2019-10-01
Au 2020-09-30

Stage
Alternant - Assistant chef de projet Trade Marketing

Biogaran - Paris XI

Au sein du département Trade marketing de la Direction Grands-Comptes & Trade, vous participez à la mise en œuvre et au déploiement des opérations marketing en partenariat avec les clients groupements pharmaceutiques et grossistes répartiteurs Vous êtes force de proposition pour créer des opérations différenciantes, avec pour objectif de fidéliser nos clients et de valoriser l’offre globale Biogaran (génériques, services, OTC, biosimilaires). Votre poste est très transverse et vous permet d’être notamment en contact avec : • Les équipes marketing et communication Biogaran, pour construire les opérations en adéquation avec la stratégie marketing de Biogaran • Les grands comptes et les équipes terrain Vous serez amené à rencontrer des clients groupements ou grossistes, ainsi qu’à accompagner sur le terrain les équipes commerciales.

Publié le 2019-06-19 - Par Paul-Louis Bovalis

Du 2019-09-01
Au 2020-08-31

Stage
Stage Affaires Publiques

Sanofi CHC/Pasteur - Paris V

Dans ce cadre, vous serez amené(e) à : Pour Sanofi : Contribuer à la réflexion stratégique sur le métier de pharmacien, Participer au suivi et au soutien de la construction de projets Affaires Publiques en lien avec les Associations d’Etudiants (ANEPF), Participer à la réflexion dans le cadre du projet « Pharmacien 2030 » en intégrant les sujets de la vaccination et de l’automédication, Pour la Santé Grand Public : Prendre part à la définition, à la construction, à la gestion des relations et partenariats ainsi qu’au développement de plans ciblés avec les intervenants clés non gouvernementaux, Collaborer avec les Sociétés Savantes pour comprendre la norme actuelle de traitement et les besoins de la Communauté Médicale en lien avec la Communauté des Patients pour comprendre les défis rencontrés et apporter des solutions, Réaliser une veille et une cartographie des acteurs de la santé, Contribuer à des projets d’expérimentation régionale, Pour Sanofi Pasteur : Réaliser un état des lieux des régions ayant intégré la vaccination dans le service sanitaire et assurer un suivi, Assurer une veille du programme européen « Joint Action on Vaccination » et faire une synthèse de l’état d’avancement, Participer aux différents évènements en rapport avec l’activité et assurer la rédaction de notes de synthèse.

Publié le 2019-06-07 - Par Paul-Louis Bovalis

Du 2019-08-01
Au 2020-01-01

Stage
Stage de fin d'études communication médico-scientifique et digitale dans un environnement international

Aptus Health - Paris V

Aptus Health International est une agence marketing digitale spécialisée dans la santé, basée à Paris La Défense, qui développe des plateformes numériques destinées aux professionnels de santé. Le site Univadis est une référence mondiale, présente dans plus de 90 pays, avec plus de 3,5 millions d’utilisateurs. Dans le cadre de son développement commercial auprès des laboratoires pharmaceutiques, le département Médical et Éditorial recherche un(e) [potentiellement deux] stagiaire(s) en fin d’études de pharmacie. Les missions principales consisteront en un suivi de qualité dans la production éditoriale, la conception et la déploiement de modules de formation sur différentes pathologies, en liaison avec les équipes commerciales internes et les partenaires externes dans différents pays européens. Des activités de veille médicale, recherche bibliographique, analyse du marché et stratégie produit sont également en développement autour de ces projets et seront intégrées au projet de stage. Une appétance pour les technologies digitales et l’analyse de données serait un plus. La maitrise de l’anglais est essentielle, à l’oral comme à l’écrit, la connaissance d’une autre langue européenne fortement appréciée, en particulier l’allemand. Stage d’une durée minimale de 4 mois, préférablement 6 mois.

Publié le 2019-06-05 - Par Paul-Louis Bovalis

Du 2019-06-09
Au 2019-12-31

Stage
Manager de production en industrie pharmaceutique

AdhexPharma - Dijon

Ce laboratoire recrute poste Manager de Production et précise que ce poste n'est pas nécessairement celui d'un pharmacien, mais il était préalablement occupé par un pharmacien évoluant en tant que Responsable de Production. Ainsi, elle désire conserver un pharmacien à la place de Manager de Production.

Publié le 2019-04-30 - Par Paul-Louis Bovalis

Du 2019-05-05
Au 2026-12-31

CDI - Temps plein
Stage CMO Junior - H/F

MAP Patho - Paris V

En tant Chief Marketing Officer Junior, tu épaules notre fondatrice dans les missions quotidiennes : - Réflexion et poursuite du développement du produit (nouvelles pathologies, nouvelles fonctionnalités) - Mise en œuvre de la stratégie BtoB : développement des partenariats avec les associations de patients - Suivi de la relation « clients » : réponses aux demandes des médecins et des patients - Mise en place d’opérations de communication utilisant tous les canaux on-line et off-line (création de visuels et rédaction de contenu)

Publié le 2019-04-29 - Par Paul-Louis Bovalis

Du 2019-05-01
Au 2019-07-31

Stage
Stagiaire Analyste Etudes Quantitatives / Qualitatives

IQVIA - Paris V

Missions :

Au sein du service Primary Intelligence, vous intègrerez l’équipe ZOOM-Channel Dynamics.
Cette équipe travaille sur l’activité promotionnelle des laboratoires pharmaceutiques à la fois sur la donnée qualitative et quantitative, dans le domaine de la Santé.
Vous serez sous la responsabilité d’un senior manager.

Dans ce cadre, vous aurez comme missions spécifiques :
Réaliser des rapports Excel et PowerPoint présentant des résultats sur l’action promotionnelle réalisée par les laboratoires :
- Le niveau d’investissement en marketing multi-canal et sa performance
- L’efficacité des forces de vente par produit, laboratoire et type de médecin…

Participer à la production de rapports qualitatifs ZOOM (traitement de verbatim, mise en forme des rapports, contrôle qualité…), en coordination avec les analystes spécialistes marchés.

Publié le 2019-04-03 - Par Paul-Louis Bovalis

Du 2019-05-01
Au 2020-02-29

Stage
Stagiaire Account Manager Sales & Services

IQVIA - Paris V

Missions :

Au sein du département des ventes, l’équipe service client veille à la satisfaction des clients sur les différentes études souscrites.
Dans cette équipe, le rôle d’accompagnement des clients sur l’exploitation des données IQVIA et le suivi de la qualité sont des éléments essentiels à un partenariat sur le long terme.

Rôle support dans le cadre du projet d’évolution des données :
• Travailler en binôme avec les différentes personnes de l’équipe service client afin de proposer, au sein de leur parc clients respectifs, des accompagnements spécifiques :
• Analyses d’impact nécessaires à mener sur les données souscrites
• Création de support (Excel, Power Point) pour les rendez-vous clients face-face ou téléphonique
• Interagir avec l’équipe projet « mesures d’impact »
• Présenter en réunion d’équipe et en coordination avec le manager de l’équipe service client des éléments de synthèse sur les remontées clients

Rôle support dans les missions de l’équipe au quotidien :
• Accompagner les différents membres de l’équipe dans la réponse aux questions des clients
• Participer à la mise en place de quality checks si nécessaire sur les données, tableaux de bord, report, etc… en relation avec l’ensemble des acteurs de ce livrable (production, Service Delivery Center…)
• Réaliser des analyses spécifiques sur les marchés des clients, afin de mettre en perspective les données
• Participer aux formations clients sur les outils IQVIA
• Travailler en binôme avec les différentes personnes de l’équipe service client afin de contribuer à la satisfaction maximale du client
• Etre acteur/actrice du partage d’expériences au sein de cette équipe

Publié le 2019-04-03 - Par Paul-Louis Bovalis

Du 2019-05-01
Au 2020-02-29

Stage
Alternant Assurance Qualité

CDM Lavoisier - Nantes

Laboratoire de l’industrie pharmaceutique à taille humaine, spécialisé dans la production de médicaments injectables situé près de Blois, nous recherchons, dans le cadre de notre développement, un(e) alternant(e) pour notre service Assurance Qualité au pôle qualification/validation.

Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité, les missions qui vous seront confiées sont les suivantes :
- Qualification d’un autoclave
- Validation du procédé de nettoyage de la remplisseuse ampoules
- Revue de l’état qualifié des installations et équipements

Profil recherché :
Vous recherchez un contrat d’apprentissage dans le cadre d’un Master 2 spécialisé en Assurance Qualité, type Management de la qualité ou Responsabilité et Management de la qualité dans les industries de santé.

Vous souhaitez acquérir une première expérience en validation des procédés et qualification et désirez mettre en application vos connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication.
Doté(e) de bonnes capacités d’analyse, de rigueur, vous possédez des qualités rédactionnelles et une bonne autonomie vous permettant de mener vos missions à bien.
Une bonne maîtrise des logiciels de bureautique, des connaissances en statistiques ainsi que la connaissance des BPF seront un atout.

Cette offre est à pourvoir en alternance à partir de septembre 2019 pour une durée de 12 mois sur notre site à La Chaussée St Victor (proche de Blois 41).

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature (CV + lettre de motivation) par mail à marion.leguen@lavoisier.com

Publié le 2019-03-31 - Par Paul-Louis Bovalis

Du 2019-09-02
Au 2020-09-30

Stage
Stagiaire en Marketing

Roche - Paris XI

Le laboratoire Roche cherche un stagiaire Marketing :
Intégré(e) au Département Stratégie et Unités Thérapeutiques, et en lien direct avec nos Chefs de Produit, vous aurez pour missions principales :
● Participer à l’organisation de séminaires promotionnels et congrès
● Participer aux études de marché et veilles concurrentielles
● Participer au marketing opérationnel (action et média, lien terrain)
● Participer à l’analyse de la performance des produits et leur positionnement (impact et pertinence des campagnes)
● Rassembler, gérer et transmettre les informations aux collaborateurs de l’équipe
● Réaliser des supports de présentation et des tableaux de suivi

Idéalement, vous correspondez au profil suivant :
● Formation scientifique supérieure et spécialisation en marketing
● Capacité à travailler en équipe
● Aisance relationnelle et rédactionnelle
● Capacité à s’organiser et rendre compte
● Anglais

Merci de contacter Yoursa Salim : yousra.salim@roche.com

Publié le 2019-03-31 - Par Paul-Louis Bovalis

Du 2019-04-01
Au 2019-09-30

Stage